Tentang Biotek lagi...

Banyak juga persepsi atau anggapan yang menyebutkan bahwa saat penelitian/skripsi tentang bioteknologi itu mahal. Hal tersebut tidak sepenuhnya benar, bahkan salah menurut saya.

Bidang ilmu bioteknologi sangatlah luas, sehingga cukup banyak topik yang dapat diangkat dalam suatu penelitian atau skripsi.

Misalnya jika anda mengambil topik tentang biologi molekuler misal yang lebih spesifik pada pemotongan DNA menggunakan Teknik PCR (Polymerase Chain Reaction), pastinya biaya anda butuhkan sangat besar jika dibandingkan dengan penggunaan teknologi fermentasi.

Sekilas tentang PCR

Polymerase Chain Reaction (PCR) adalah teknik yang paling umum digunakan oleh para peneliti bidang Biologi molekuler dan Genetika. Prinsip umum kerja PCR adalah menggandakan potongan DNA tertentu dengan bantuan enzim. Sejak ditemukan pertama kali mesin PCR (nama lainnya Thermal Cycler) oleh Karry Mullis pada tahun 1984, kini hampir semua kegiatan di bidang biologi molekuler, genetika, kedokteran hingga forensik tidak lepas dari PCR. Wajar  jika The Royal Swedish Academy of Sciences mengganjar Mullis dengan Hadiah nobel pada tahun 1993.

rinsip kerja PCR adalah menggandakan potongan DNA tertentu dari seluruh untaian DNA, baik yang berasal dari DNA sel inti (nukleus) maupun organel sel seperti DNA mitokondria (mtDNA) atau Ribosom (rDNA). Untuk mendapat potongan DNA, diperlukan Primer yang berfungsi untuk menandai dimana ujung DNA yang akan digandakan. Primer biasanya berpasangan, yaitu Primer forward untuk menandai ujung depan untai DNA dan Primer Reverse untuk menandai dari ujung belakang. Karena DNA terdiri dari 2 untai pilinan ganda (double strand), maka DNA Primer forward bekerja pada strand yang satu sementara Primer Reverse bekerja pada untai pilinan yang satunya

da 3 tahap dalam kerja PCR, yaitu Denaturing, Annealing dan Extension.

1. Denaturing adalah proses memisahkan 2 untai pilinan DNA. Pada tahap ini, ikatan hidrogen yang menyatukan kedua pilinan itu terlepas sehingga masing-masing akan menjadi untai tunggal. Biasanya suhu Denaturing berkisar antara 92-94 derajat celcius.
2. Annealing adalah tahapan dimana primer forward dan reverse mencari pasangannya di untai-untai DNA. Jika tepat maka dia akan melekat. Suhu Annealing biasanya berkisar antara 40-55 derajat Celcius. Suhu yang biasanya umum dipakai adalah 50-52 derajat C.
3. Setelah itu, mesin PCR akan kembali memanaskan 'sup DNA' lagi ke suhu 72 derajat celcius agar Taq polymerase bekerja menggandakan potongan DNA. 

Biasanya ketiga tahap ini diulang sebanyak 30 kali untuk mendapatkan 1.073.741.766 atau satu miliar tujuh pulih tiga juta tujuh ratus empat puluh satu ribu tujuh ratus enam puluh enam  kopi / clone potongan DNA.

 Jadi, mahal tidaknya suatu penelitian bergantung pada anda sendiri.

Free Template Blogger collection template Hot Deals BERITA_wongANteng SEO theproperty-developer